Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie ist eine vererbte Erkrankung, wenn die roten Blutkörperchen sichelförmigen oder "C"-förmigen werden.

Normalerweise sind rote Blutkörperchen rund und glatt. Sie sehen aus wie ein Donut ohne Loch. Sie bewegen sich sehr leicht durch die Blutgefäße und helfen transportieren Sauerstoff zu den verschiedenen Teilen des Körpers.

Jedoch, wenn die roten Blutkörperchen sichelförmigen werden, neigen sie dazu, steif und klebrig. Sie bilden Klumpen und halten Sie sich an den Seiten der Blutgefäße. Dies bewirkt eine Verstopfung im Blutfluss zu den verschiedenen Teilen des Körpers. Schließlich führt dies zu Schmerzen, Infektionen und Schäden an den verschiedenen Organen des Körpers.

Sichelzellenanämie ist eine Erbkrankheit. Ein Kind erbt diese Krankheit von den Eltern. Wenn das Kind bekommt das Gen von beiden Eltern, wird das Kind mit Sichelzellenanämie geboren. Aber, wenn nur einer der Eltern hat das Gen, dann die Kind nicht die Krankheit. Jedoch wird das Kind ein Träger der Erkrankung.

Personen mit Sichelzellenanämie geboren. Allerdings haben sich die Symptome nicht manifestieren, bis das Baby ist ca. 4 Monate alt. Es gibt verschiedene Symptome der Sichelzellanämie. Diese sind:

* Anämie - Generell sind alle Anämie Symptome vorhanden sind in die Leiden von Sichelzellenanämie. Ein Baby wird oft diagnostiziert anämisch und müssen möglicherweise zur Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die häufigsten Anzeichen von Anämie sind Müdigkeit, blasse Haut, gelbe Haut und Kurzatmigkeit.

* Pain - Dies wird auch als Sichelzellkrise bezeichnet. Dies ist wegen der Verringerung oder Unterbrechung des Blutflusses zu den verschiedenen Organen des Körpers. Dies führt zu chronischen oder akuten Schmerzen, die von leichter bis schwerer reichen kann. Die chronischen Schmerzen können Wochen bis Monate dauern. Dies kann auch Limit täglichen Aktivitäten und kann auf die Person körperlich und geistig zehren. Eine Episode von Sichelzellkrise zumindest einmal im Jahr auftreten, und in einigen Fällen so oft wie 15-mal pro Jahr.

* Schwellung in Händen und Füßen - Durch Blockaden in den Blutgefäßen, kann es eine schmerzhafte Schwellung in den Händen und den Füßen der Patienten mit Sichelzellenanämie sein.

* Infektionen - Patienten werden anfällig für mehrere Infektionen wegen der unsachgemäßen Blutversorgung.

* Spleen Infektionen - Die Milz ist in den Unterleib gefunden. Die Funktion der Milz ist herausfiltern abnormalen roten Blutkörperchen. Bei Patienten mit Sichelzellenanämie, endet die Milz bis Trapping viele rote Blutkörperchen und geschwollen. Mit zu viele abnorme rote Blutkörperchen, kann es verstopft werden und aufhören zu arbeiten.

* Verzögertes Wachstum - Aufgrund der unzureichenden Blutfluss in den ganzen Körper, die Patienten mit Sichelzellenanämie erleben oft verzögertes Wachstum.

* Stroke - Unsachgemäße Blutfluss zu verschiedenen Körperteilen lässt die Patienten von dieser Krankheit anfällig für einen Schlaganfall.

* Eye Probleme - Patienten können von Augenproblemen leiden, da die Netzhaut nicht bekommt genug Blut. Dies kann sogar zur Erblindung führen.

* Multiple Organ Failure - Aufgrund unzureichender Blutversorgung und die Anfälligkeit für Infektionen, können Patienten mit Sichelzellenanämie anfällig für mehrere Organe andernfalls auf einmal.

Als solche gibt es keine Heilung für Sichelzellenanämie. Jedoch kann Erleichterung für die verschiedenen Infektionen und Symptome der Krankheit zu haben. Schmerzen können behandelt werden mit Schmerzmitteln werden. Oft Flüssigkeiten sind an dem Körper über den Mund oder über Venen zugeführt, um Austrocknung zu vermeiden.

Kinder an dieser Krankheit leiden müssen ihren Arzt regelmäßig zu besuchen. Bis zum Alter von 5 Jahren wird eine tägliche Dosis von Penicillin zu diesen Kindern gegeben. Folsäure oder Folat kann auch vorgeschrieben werden. Heutzutage wird Stickstoffmonoxid auch verwendet werden, um die Sichelzellen weniger klebrig.

Sichelzellenanämie betrifft Millionen von Menschen weltweit. Aber mit den Behandlungen zur Verfügung heute, dank der Wunder der modernen Medizin können betroffene Patienten leben lange und fruchtbare Leben. Jedoch sind die Behandlungen für die verschiedenen Symptome. Es gibt keine Heilung für Sichelzellenanämie.
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